L’Associazione Italiana Sindrome X Fragile sta per attivare uno sportello di informazione sulla ricerca scientifica sulla Sindrome X Fragile e sulle sindromi correlate.

Il servizio nasce dal desiderio di essere vicini alle famiglie che fanno parte dell’Associazione, orientandole nel complesso mondo della Sindrome X Fragile e delle sindromi correlate alla premutazione con informazioni chiare e fruibili, che saranno rese disponibili in uno spazio dedicato su questo sito.

A partire dal gennaio 2018 tutti i soci che hanno dubbi, curiosità o bisogno di maggiori chiarimenti sulle condizioni associate alla espansione del gene FMR1 e alla relativa ricerca scientifica, preclinica e clinica, potranno inviare le loro domande alla casella di posta elettronica ricercascientifica@xfragile.net.

Con cadenza settimanale verrà data loro una risposta elaborata dai nostri esperti.