Il mese di ottobre, il decimo del calendario, X in numero romano, è stato scelto come mese dedicato alla Sindrome X Fragile. Il decimo giorno, il 10 di ottobre, scritto XX è invece la giornata europea della Sindrome X Fragile.
In programma diverse iniziative di sensibilizzazione, per accendere i riflettori sulla Sindrome.
- Le persone con disabilità tra diritto e possibilità: la Summer School 2019
- 24 febbraio/16 marzo, sostieni la ricerca genetica: dona al 45593
- Giornata X Fragile 2023
- Formazione X Inclusione edizione 2023-2024
- Progetto Erasmus+
- Nuova partenza per il Progetto Erasmus
- Summer School 2019 – Genitori Acrobati
- “Summer School” edizione 2018
- Sportello informativo sulla ricerca scientifica
- Sportello legale
- Elettrostimolazione transcranica (tACS)
- Call for … buoni esempi
- Inside the X
- Segnali stradali
- Conoscere X-F Educare
- Progetto Rare Siblings
- “Per fortuna ci siamo”, la nostra campagna di comunicazione 2019
- Nesletter 3/2023 Buone vacanze con i nostri progetti
- Newsletter 2/2023 Trentennale dell’Associazione
- Assemblea dei soci 2023
- Meeting delle Sezioni e dei gruppi territoriali 2023
- Formazione X Inclusione edizione 2022-2023
- Manifestazione di interesse Progetto Erasmus
- Contesti di classe edizione 2022-23
- Newsletter 1/2023 Attività per l’inizio del nuovo anno
- Newsletter 5/ 2022 1993-2023 Trent’anni di sfide e di conquiste
- Formazione X Inclusione edizione 2021-2022
- LA VITA NEL MONDO DI TUTTI DELLE PERSONE CON SINDROME X FRAGILE – UN DIRITTO DA SOSTENERE
- Mio fratello non è figlio unico
- Rendicontazione 5 per mille anno 2020
- Progetto BXPr 2016
- Sfide
- La sindrome X Fragile spiegata bene
- Giornata Internazionale per la Sindrome X Fragile 2022
- Assemblea dei soci di dicembre 2020
- Le tappe della nostra Associazione
- Newsletter 4/2022 Nuova edizione del concorso Contesti di classe
- Nuova edizione di Contesti di classe – edizione 2022-23
- Primo Meeting di Fragile X International
- Contesti di classe edizione 2021-22
- 1993-2023 TRENT’ANNI DI SFIDE
- Verso il futuro. La scuola inclusiva come ponte verso il futuro
- Formazione X Inclusione edizione 2020-2021
- Contesti di classe – ultimi giorni per consegnare gli elaborati
- Erasmus+ si riparte
- L’avventura di Leopoldo
- Tutti per uno, uno per tutti. Insieme per la Sindrome X Fragile
- X Fragile… Il «Filo di Arianna» e i labirinti
- Assemblea ordinaria dei soci 2022
- Progetto “Modelli per un giorno”
- Newsletter 3/2022 Assemblea dei soci 2022
- Convegno METTICI UNA X – Sindrome X Fragile – Disabilità e diritto al lavoro
- Newsletter 1/2022 Attività di inizio anno
- Newsletter 2/2022 Convegno Sindrome X Fragile, disabilità e diritto al lavoro
- Giornata delle Malattie Rare 2021
- Premio di laurea
- Newsletter 12 /2021 Auguri di Buone Feste
- La sindrome di X Fragile di Suzanne Saunders
- Un leone in gabbia
- Fragile: Handle with care: understanding fragile X syndrome
- X Stories – The Personal Side of Fragile X Syndrome
- Bisogno di amare e di essere amati
- PIU’ FORTI DELL’X FRAGILE
- Il posto di Giacomo
- Nascere fragili
- I racconti di Hippox
- La gioia ha i piedi scalzi
- Sarà inverno domani
- Da grande farò il mostro o l’elefante
- L’avventura di Leopoldo
- Newsletter 11/2021 OBIETTIVO LAVORO
- Newsletter 10/2021 Contesti di classe
- Mettici una X
- Meeting EFXN – FXI Wroclaw, Polonia
- Calendario 2022
- Newsletter 9/2021 Sondaggio “Mettici una X “
- Giornata Internazionale per la Sindrome X Fragile X.X
- Newsletter 8/2021 Obiettivo scuola
- Contesti di classe edizione 2020-21
- SUMMER SCHOOL 2021
- Newsletter 4 /2021 Vaccini anti-Covid19
- Newsletter 7 /2021 Eventi estate
- Associazione di Promozione Sociale
- Summer School 2021
- Neswletter giugno 2021
- Newsletter 6 /2021 Summer School
- Assemblea ordinaria e straordinaria dei soci – maggio 2021
- Guarda il video PEDALA!
- Ultima newsletter
- Newsletter 5/2021 Aprile 2021
- Webinar “La forza della fragilità”, 10 ottobre
- Formazione X inclusione edizione 2018-2019
- Codice etico
- Regolamento
- Assemblea dei soci per consuntivo 2020
- Newsletter 1/2021 Ciondolo dell’abbraccio
- Newsletter 3/2021 Giornata delle Malattie Rare
- Newsletter 2/2021 Progetto Contesti di classe
- Newsletter 16 / Maratona Telethon
- Newsletter 15 / Calendario 2021
- Newsletter 14 / Giornata Europea per la Sindrome X Fragile 2020
- Elettrostimolazione transcranica (tACS)
- Newsletter 13 / Ultimi giorni per il 5 x 1000
- Newsletter 12 / Agosto 2020
- Newsletter 11 / X come 40mila grazie
- Newsletter 9/5 x 1000
- Newsletter 10 / 5 x 1000
- X fragile, femminile, singolare
- Giorno dopo giorno
- Oltre l’X fragile
- Convenzione Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
- Calendario 2021
- Giornata Europea per la Sindrome X Fragile – tutti gli eventi
- Giornata Europea per la Sindrome X Fragile: X MANO AL COLOSSEO
- Assemblea dei soci
- Assemblea ordinaria dei soci 2020
- Cinque anni di Rete X Fragile a Padova
- Incontro “Conosciamo la sindrome x fragile e miglioriamo l’inclusione a scuola”
- Conosciamo la sindrome x fragile e miglioriamo l’inclusione a scuola
- Informazioni sull’emergenza Covid 19
- Newsletter 8/ Sindrome X Fragile e didattica inclusiva
- Newsletter 7 / Serena Pasqua
- Il Coronavirus non ci ferma
- Genitori in Campus
- Covid-19
- Ambulatorio X Fragile di Padova in modalità remoto
- Press Room
- Newsletter 6 / Decreto “Cura Italia”
- Newsletter 4/ Giornata delle Malattie Rare 2020
- Newsletter 5 / Speciale Emergenza Covid 19
- Newsletter 3 / Quota associativa 2020
- Newsletter 2 / Incontro sezioni e gruppi territoriali 2020
- Newsletter 1/Speciale Giornata della Memoria 2020
- Rare Disease Day 2020
- Questionario “Esigenze di salute di persone con Sindrome X Fragile e premutazione”
- Mettici una X
- Newsletter Speciale Giornata della Memoria
- Rimini, 15 ottobre 2016
- Centro X Fragile di Padova
- Progetto di ricerca su biomarcatori e App
- Progetto di ricerca sul potenziale terapeutico degli antagonisti del recettore A2A dell’adenosina
- Riattivazione di neuroni derivati da cellule iPSCs di pazienti affetti da FXS: un approccio preclinico
- Progetto Buone X Prassi – 2015
- Progetto Vedo Curriculum
- Summer School 2019 – Genitori acrobati
- #xcome fortuna
- La Sindrome ‘X Fragile’. Una malattia da conoscere
- La gioia di spendere
- Newsletter di Natale!
- Costituzione della Sezione Campania
- Newsletter 10/ ottobre 2019
- Newsletter 11/novembre 2019
- Fare CASA… non a caso
- Newsletter 11/novembre 2019
- Newsletter 12/Speciale Natale 2019
- Fragile X Fragile Hope: Finding Joy In Parenting A Child with Special Needs
- The Broken Toy
- Children with Fragile X Syndrome: A Parent’s Guide
- Fragile X syndrome : diagnosis, treatment, and research
- My Extra Special Brother: How to Love, Understand, and Celebrate Your Sibling with Special Needs
- Fragile X Syndrome: A Guide for Teachers
- Growing Up with Fragile X Syndrome – The Road to Marty Campbell
- Fragile X Syndrome: From Genetics to Targeted Treatment
- Viaggio nella consapevolezza
- Come quando la piscina dorme
- Il maiale della savana
- Lo sguardo fragile
- Archivio newsletter anni precedenti
- Newsletter 1 / gennaio 2019
- Newsletter 2 / febbraio 2019
- Newsletter 3 / febbraio 2019
- Newsletter 5 / aprile 2019
- Newsletter 6 / maggio 2019
- Newsletter 7/ luglio 2019
- Newsletter 8 / Campania
- Newsletter 9 / Scuola
- Newsletter 10/ottobre 2019
- 16. IL PROGETTO DI VITA DELLE PERSONE CON DISABILITA’
- 15. I DIRITTI SOCIALI
- 14. I DIRITTI ECONOMICI
- 13. I DIRITTI SANITARI
- 12. MISURE DI PROTEZIONE DELLE PERSONE PRIVE IN TUTTO OD IN PARTE DI AUTONOMIA
- 11. IL DIRITTO AL LAVORO
- 10. L’INCLUSIONE NELL’UNIVERSITÀ
- 9. FORMAZIONE PROFESSIONALE
- 8. L’INCLUSIONE NELLA SCUOLA SECONDARIA DI SECONDO GRADO
- 7. L’INCLUSIONE NELLA SCUOLA SECONDARIA DI PRIMO GRADO
- 6. L’INCLUSIONE NELLA SCUOLA PRIMARIA
- 4. L’INTEGRAZIONE NEGLI ASILI NIDO
- 3. PERSONE E MEZZI PER L’INCLUSIONE SCOLASTICA
- 2. IL DIRITTO ALL’INCLUSIONE SCOLASTICA IN GENERALE
- 1. CERTIFICAZIONE DI DISABILITÀ E DIRITTI CONSEGUENTI
- PREMESSA
- 5. L’INCLUSIONE NELLA SCUOLA DELL’INFANZIA
- Calendario 2020
- Rare Siblings – la sfida della cura durante noi
- 10/10 – Giornata Europea della Sindrome X Fragile
- Il decreto 96/2019: come cambia l’inclusione scolastica degli alunni con fragilità
- Convegno conclusivo del progetto FORMAZIONE X INCLUSIONE
- Newsletter 9/19 Scuola
- Inizio anno scolastico 2019/2020
- Ottobre, mese della consapevolezza sulla sindrome x fragile
- Storie di diritti e di condivisione in una città sempre più ricettiva
- Ci sono anche io! – Fratelli e sorelle di persone con X Fragile
- La Presidente Brunetti nel Consiglio di UNIAMO
- Festa della Mamma in Campania
- Assemblea ordinaria e straordinaria del soci 2019
- Assemblea dei soci 2019
- Umbria, un piano d’azione per la Sindrome X Fragile
- Festa del papà 2019, una giornata a Coverciano
- 19th International Workshop on Fragile X and other Neurodevelopmental Disorders
- Inclusione… caricamento in corso, 17 novembre 2018 – Arona
- Premiazione del concorso “Contesti di classe”
- Day Hospital di Continuità Assistenziale del Policlinco Gemelli
- Gli impatti del prendersi cura, seminario sulla figura del caregiver
- Summer School 2018
- Summer School 2017
- L’esperto risponde: un consulente legale a supporto delle famiglie
- Premiazione del concorso “Contesti di classe 2017-18”
- De Amicitia
- Indagine su processi cognitivi e attentivi in soggetti con X Fragile
- BXProgetti – Rimini, 8 aprile 2017
- 5 giorni a Viterbo (Summer School 2017)
- La Grammatica X Fragile
- Progetti per la scuola
- Incontro tra “Padri Campioni”: l’X Fragile e la Nazionale di Calcio
- 4th International Conference on FMR1 Premutation
- 19 marzo – Festa del papà
- Giornata Mondiale delle Malattie Rare: appuntamento a Bologna
- Incontro finale del progetto Grammatica x fragile
- Gravidanza e malattie rare
- Cena X beneficenza SAPORI RARI
- Disabilità Diritti Agevolazioni
- Lo stato dell’arte nella prevenzione, diagnosi e cura delle Malattie Rare
- Integriamo l’assistenza sanitaria con l’assistenza sociale per le persone con malattia rara
- Noi e il Giorno della Memoria
- 14th Troina Meeting on Genetics od Neurodevelopmental Disorders
- Nella Storia, tra la gente. Racconti di vite Xtraordinarie
- Incontro di Milano
- Giornata Europea delle Malattie Rare 2019
- Auguri di fine anno
- Maratona Telethon 2018
- Sindrome X Fragile e Telethon: sosteniamo la ricerca, diamo voce alle persone
- Newsletter 10 / dicembre 2018
- Facciamo conoscere a tutti la Sindrome X Fragile
- #givingtuesday
- Nelle scuole, contro il bullismo
- Newsletter 9 /novembre 2018
- Al TGR Emilia Romagna si parla di Sindrome X Fragile
- La Presidente Brunetti relatrice al Convegno di Arona
- IX Meeting EFXN – Malaga 2-4/11/2018
- Nuovi orizzonti educativi speciali, Todi 20/10/2018
- Convegno per la Giornata Europea per la Sindrome X Fragile, Bari 6/10/2018
- Strumenti per la tutela giuridico economica, Mantova 27/10/2018
- Gli impatti psico-sociali del prendersi cura, seminario a Modena il 26/10/2018
- Sindrome dell’X Fragile: una nuova storia
- Scrivono di noi: X fragile e questioni di genere
- Newsletter 8 / ottobre 2018
- VERA – Indagine sulla violenza alle donne con disabilità
- I caregiver e la sindrome x fragile
- Grillo, la parole sono pietre
- Newsletter 7 / ottobre 2018
- Ci serve il tuo aiuto
- Giornata Europea della Sindrome X Fragile – 10 ottobre: Siamo Persone, non siamo una sindrome!
- Newsletter 5 / luglio 2018
- Newsletter 6 / settembre 2018
- Newsletter 1 / gennaio 2018
- Newsletter 2 / febbraio 2018
- Newsletter 4 / maggio 2018
- Newsletter 3 / marzo 2018
- Premi di studio riservati a studenti diversamente abili
- Meeting EFXN Nyon 2017
- Il convegno di Bari “Sindrome dell’X Fragile: una nuova storia”
- Percorso per adulti X Fragile presso il policlinico Gemelli
- Terminata la seconda edizione della Summer School a Viterbo dal 10 al 15 luglio
- Apertura Summer School 2018
- Lettera ai soci – giugno 2018
- X Rock Cafè – Comunicazione
- Programma Summer School 2018
- L’X Fragile al TG Toscana
- Il progetto Grammatica X Fragile premiato dall’Università di Macerata
- Questionario sulla comunicazione
- Partnership con Enaip Forlì-Cesena
- Salone Internazionale del Libro di Torino
- Assemblea ordinaria dei soci 2018
- Siamo rete sociale!
- Salone del libro di Torino
- VedoCurriculum premiato
- Tre giorni dedicati al 25° della nostra Associazione
- Audizione dell’Associazione Italiana Sindrome X Fragile presso la III Commissione Consiliare permanente della Regione Umbria
- La sindrome dell’x fragile e la didattica
- Odontoiatria speciale in Umbria
- Gli alunni con sindrome dell’x fragile e la scuola inclusiva
- Premio OMAR per la Comunicazione sulle Malattie Rare
- L’Associazione Italiana Sindrome X Fragile espone in 10 punti i bisogni per vivere al meglio con la Sindrome X Fragile e sindromi correlate al gene FMRX1
- Inaugurazione a Bologna della Casa dei libri
- Piantine grasse solidali a Ghilarza
- Uniamo le nostre mani
- Malattie rare in Umbria
- Giornata delle Malattie Rare nel Salento
- Genova e la Magia di un Sogno
- Brunetti: “Persone con disabilità sono una ricchezza, si dimetta dirigente scolastico Visconti
- Rinnovo delle quote associative entro il 31 marzo 2018
- Revisione dei PDTA di malattie rare, ospedale Bambin Gesù Roma
- Bari, Quadrangolare di calcio
- Giornata internazionale delle Malattie Rare 2018
- Rassegna stampa – Panoramica anno 2017
- Gazzetta di Mantova febbraio 2017
- Webinar “La forza della fragilità”
- Merry X Mas, buon Natale e felice anno nuovo
- Io protagonista del mio domani
- Galleria fotografica “Io protagonista del mio domani”
- Incontro Sezioni e Gruppi territoriali a Roma
- Newsletter – 8 giugno 2017
- Newsletter – 24 maggio 2017
- Newsletter – 11 settembre 2017
- Siamo rete sociale!
- X Fragile. La strada verso la cura. Convegno a Catania
- L’ Associazione e le famiglie siciliane e calabresi
- Gallery del Convegno di Catania – 21 ottobre 2017
- Modena 26 ottobre, presentazione libro ‘Lo Sguardo Fragile’
- Bilancio sociale 2015
- X/X il 10 ottobre è la Giornata europea della Sindrome X Fragile
- Convegno di Renon
- Ottobre, il mese dedicato alla Sindrome X Fragile
- Pazzieggiata a Serramanna (VS), 8 ottobre
- S’Atobiu 2017, Incontro X Fragile
- Nuovi LEA
- La Summer School su Superando.it
- Newsletter – 27 febbraio 2017
- Newsletter – 21 marzo 2017
- Newsletter – 28 giugno 2017
- Settima edizione di Trekking sulle Dolomiti per i ragazzi della Sezione Trentino Alto Adige
- La Summer School 2017 a Viterbo e la visibilità sulla stampa specializzata in disabilità e sui media locali
- Conclusa il 9 luglio la prima edizione della Summer School 2017 dell’Associazione Italiana Sindrome X Fragile
- Convegno a Costalovara, Renon (BZ) dal 22 al 24 sett. 2017
- La rivista Pediatrics sulla Sindrome X Fragile
- Calendario 2018
- Trekking in Alto Adige dal 20 al 23 luglio 2017
- Autonomia, dopo di noi e inclusione sociale al convegno “Ve.La: Verso l’Autonomia” tenutosi il 22 maggio a Viterbo
- Lettera ai soci della neo eletta presidente Alessia Brunetti
- Corriere Salute del 23 aprile 2017
- “Mother Wellness Day”, la prima edizione a Cagliari dedicata alle mamme della Sezione Sardegna
- Assemblea annuale dei soci 2017
- Nuovo Consiglio direttivo per l’Associazione Italiana Sindrome X Fragile, eletto a Roma il 29 aprile 2017
- L’incontro di Rimini, una giornata di dialogo e confronto sul tema dell’inserimento al lavoro per le persone con Sindrome X Fragile
- Marche e Umbria, nascono due nuovi gruppi territoriali in centro Italia
- Costituzione dei Gruppi Territoriali Umbria e Marche
- Incontro 2017 della Rete Multidisciplinare X Fragile Padova
- “Rete multidisciplinare X Fragile”, un importante convegno per presentare le attività del polo di Padova
- XFragile una strada da percorrere tutti insieme
- Corso di formazione per insegnanti a Nettuno (Roma)
- Bertelli (presidente XFR), entusiasti del video “Mr Be Free”, inclusione scolastica positiva è possibile e va valorizzata
- XIX Convention Telethon e V convegno delle Associazioni amiche
- Raccolta fondi e Lettera aperta di una mamma
- Sindrome X Fragile, designazione orfana della FDA per il farmaco ganaxolone
- Nuovi studi sui portatori di premutazione
- Women’s Health and the Fragile X Premutation
- Children with Fragile X Syndrome: A Parent’s Guide
- Articolo su Italian Journal of Educational Research
- Giornata internazionale delle Malattie Rare 2017
- La due giorni di Bologna, dalla Carta di Appartenenza alle attività delle sezioni
- Calendario delle Assemblee di sezione per l’ anno 2017
- Merry X-Mas
- Incontro annuale delle Sezioni e dei Gruppi territoriali
- Nuova borsa di studio
- Ottobre, mese dedicato alla Sindrome X Fragile
- Giornata europea della Sindrome X Fragile
- Nuovo anno scolastico e vecchi problemi
- Inclusione, Arona 11 novembre
- Meeting di Copenhagen
- Firenze, 12 novembre 2016
- Modena 27 ottobre: doppio appuntamento
- Serramanna (VS) 2 ottobre Pazzieggiata
- Viterbo, 9 ottobre 2016 Ballando per l’X Fragile
- Calendario 2017
- Intervista a Radio Vaticana [11 luglio 2016]
- Conoscere per prevenire
- Rimini, Convegno conclusivo del progetto Le Buone X Prassi
- Vi comunico che penso
- Bolzano 8-9 ottobre 2016
- Ripresa delle attività del percorso BXProgetti
- Il matrimonio di Valentina
- Statuto
- Hello world!
- Viterbo 9 ottobre, serata benefica: Ballando per l’X Fragile
Ottobre, mese dedicato alla Sindrome X Fragile