E’ appena stata inviata a tutti i soci la newsletter del mese di ottobre
Newsletter 9/19 Scuola
E’ stata pubblicata la nuova newsletter, interamente dedicata all’inizio dell’anno scolastico. E’ possibile trovarla a questo link.
Inizio anno scolastico 2019/2020
L’anno scolastico è iniziato, ma ancora una volta registriamo problemi e disservizi che finiscono per compromettere il diritto alla studio delle persone più fragili. La campanella è suonata, gli alunni sono in classe, ma nuovamente non sempre ci sono gli
“Per fortuna ci siamo”, la nostra campagna di comunicazione 2019
Campagna “Per fortuna ci siamo” In prossimità del mese di ottobre, dedicato alla sindrome x fragile, la nostra Associazione ha lanciato una campagna di sensibilizzazione tramite le famiglie e tutti coloro che vorranno collaborare alla sua realizzazione. Un breve questionario
Storie di diritti e di condivisione in una città sempre più ricettiva
Si è felicemente conclusa il 30 giugno a Viterbo la terza edizione della Summer School dell’Associazione Italiana Sindrome X Fragile, impegnata dal 1993 sul fronte di questa condizione genetica che è la seconda causa di disabilità intellettiva su base genetica
Le persone con disabilità tra diritto e possibilità: la Summer School 2019
Nei giorni dal 26 al 30 giugno, l’Associazione Italiana Sindrome X Fragile, impegnata dal 1993 sul fronte di questa condizione genetica che è la seconda causa di disabilità intellettiva su base genetica dopo la sindrome di Down, tornerà per la
Ci sono anche io! – Fratelli e sorelle di persone con X Fragile
«È stato tutto molto interessante ed emozionante». «Quanti nuovi stimoli da cui partire, per guardarsi dentro e mettersi in gioco!». «Dobbiamo proseguire in questo percorso». C’è sia il presente che il futuro nei commenti dei siblings che il 18 maggio
Festa della Mamma in Campania
In occasione della festa della Mamma, sabato 11 maggio, l’Associazione Italiana Sindrome X Fragile e l’associazione MelaVivo hanno organizzato un evento dedicato a tutte le madri, indipendentemente dal fatto che siano mamme che devono affrontare situazioni di disabilità in famiglia
La Presidente Brunetti nel Consiglio di UNIAMO
È motivo di grande orgoglio, per la nostra Associazione, comunicare che la Presidente Alessia Brunetti è entrata a far parte del Consiglio di UNIAMO-FIMR, la Federazione Italiana Malattie Rare che oggi dà voce a più di 100 associazioni di Malati
Assemblea dei soci 2019
Il 28 marzo 2019 è pubblicata la convocazione dell’Assemblea Ordinaria e Straordinaria dei soci 2019 che si terrà a Roma il 13 aprile presso l’aula 201 del Polo di Economia dell’Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma con accesso da